一、常見的官能團(tuán)
1、含氧：羥基（—OH）、羧基（—COOH）、醛基（—CHO）、酮基（—CO—）、酯鍵（—COO—）、醚鍵（—O—）
2、含氮：氨基（—NH2,）、硝基（—NO2）、腈基（—CN）、酰胺基（—CO—NH2）、偶氮（—N=N—）、脒基（HN=C（NH2）—）、還有肟、腙等
3、含鹵：鹵素原子（—X）、酰鹵（—CO—X）等
4、含硫：磺酸基（—SO3H）、二硫鍵（—S—S—）、巰基（—SH）,還有一些是硫原子取代氧原子得到的,如—CSS—等
5、含磷：膦基（—PH2）、磷酸脂基（—PO3H2,還可以繼續(xù)脫去羥基）
6、苯環(huán)
二、烷烴、烯烴、炔烴、苯的同系物、醇、鹵代烴的命名
1.烷烴的命名
1.1習(xí)慣命名法：
(1) 碳原子數(shù)在十個(gè)以下，用天干來命名；即C原子數(shù)目為1～10個(gè)的 烷烴其對應(yīng)的 名稱分別為：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷.
(2)碳原子數(shù)在十個(gè)以上，就用數(shù)字來命名.如：C原子數(shù)目為11 、15、17、20、100等的烷烴其對應(yīng) 的名稱分別為：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷
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2.2烷烴的系統(tǒng)命名法
(1) 選定分子中最長的碳鏈為主鏈，并按主鏈中碳原子的數(shù)目稱為某“烷”。
(2) 選主鏈中離支鏈最近的一端作為起點(diǎn)，用1、2、3等阿拉伯?dāng)?shù)字依次給主鏈上的各碳原子編號定位，以確定支鏈的位置。例如：
(3) 把支鏈的名稱寫在主鏈名稱的前面，在支鏈的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在主鏈上的位置，并在數(shù)字與名稱之間用一短線隔開。例如：
(4) 如果主鏈上有相同的支鏈，可以將支鏈合并起來，用二、三等數(shù)字表示支鏈的個(gè)數(shù)，兩個(gè)表示支鏈位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間要用“，”隔開。例如：
(5) 如果最長鏈不只一條，應(yīng)選擇連有支鏈多的最長鏈為主鏈。
(6) 如果主鏈上有幾個(gè)不同的支鏈，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面。例如：
（7）兩端等距不同基，起點(diǎn)靠近簡單基
（8）兩端等距又同基，支鏈號數(shù)和要小
2、烯烴和炔烴的系統(tǒng)命名法
（1）將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”；
（2）從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位；
（3）用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置（只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數(shù)字）。用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。
例如：
分子中既有雙鍵又有三鍵時(shí)，名字以烯先炔后，分別標(biāo)注位置號，碳數(shù)寫在“烯”前面。
烯類的異構(gòu)體中常出現(xiàn)順反異構(gòu)體，故須注明“順”或“反”；炔類沒有環(huán)炔類和順反異構(gòu)物。
3、苯的同系物的系統(tǒng)命名法
（1）以苯作母體，苯環(huán)上的支鏈作為取代基；
（2）對苯環(huán)上的六個(gè)碳原子編號時(shí)，以某個(gè)最簡單的取代基所在碳原子的位置為1號，選取最小為此給另一個(gè)相對簡單的取代基編號，依次類推。
例如：
1,3-二甲基-4-乙基苯
4、醇的系統(tǒng)命名法
（1）將含有與醇羥基（—OH）相連的碳原子的最長碳鏈為主鏈，根據(jù)碳原子數(shù)目稱為某醇；
（2）從距離羥基最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位；
（3）羥基的位置用阿拉伯?dāng)?shù)字表示；羥基的個(gè)數(shù)用“二”“三”等表示。
例如：
5、鹵代烴的系統(tǒng)命名法
（1）含連接-X的C原子的最長碳鏈為主鏈，命名“某烷”。
（2）從離-X原子最近的一端編號，命名出-X原子與其它取代基的位置和名稱。
（3）如有碳鏈取代基，根據(jù)順序規(guī)則碳鏈要寫在鹵原子的前面；如有多種鹵原子，列出次序?yàn)?/span>氟、氯、溴、碘。
常見官能團(tuán)的優(yōu)先次序表
