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• 產(chǎn)品描述： MI-773 (SAR405838) 是一種口服生物有效的MDM2拮抗劑，Ki為0.88 nM。Phase 1

• 靶點(diǎn)： p53;MDM2(Cell-free assay):0.88 nM(Ki);Mdm2;E1/E2/E3Enzyme

• 體內(nèi)研究：
  在SJSA 1骨肉瘤、RS4;11急性淋巴細(xì)胞白血病、LNCaP前列腺癌和HCT-116結(jié)腸癌移植瘤模型中，MI-773(10、30、50、100和200mg/kg，p.o.)均可有效抑制腫瘤生長(zhǎng)，其抑制效果為劑量依賴(lài)性

• 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)： Cell lines: SJSA-1、RS4;11、LNCaP、SAOS-2、PC-3、SW620、HCT-116和HCT-116(p53-/-)細(xì)胞系 Concentrations: 100 μM Incubation Time: ~48 小時(shí) Method: 細(xì)胞增殖抑制實(shí)驗(yàn)用水溶性四氮唑鹽法檢測(cè)，細(xì)胞死亡用臺(tái)盼藍(lán)染色法檢測(cè)。

• 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)： Animal Models: 負(fù)荷SJSA-1骨肉瘤、RS4;11急性淋巴細(xì)胞白血病和HCT-116結(jié)腸癌的雌性SCID小鼠，負(fù)荷LNCaP前列腺癌的雄性SCID小鼠。 Dosages: ~200毫克/千克 Administration: 口服給藥

• 參考文獻(xiàn)：
  1. Wang S, et al. Cancer Res. 2014, 74(20), 5855-5865.

• 溶解性： Soluble  in  DMSO、Ethanol

• 保存條件： -20℃

• 配置溶液濃度參考：
  

  	1mg	5mg	10mg
  1 mM	1.778 ml	8.889 ml	17.778 ml
  5 mM	0.356 ml	1.778 ml	3.556 ml
  10 mM	0.178 ml	0.889 ml	1.778 ml
  50 mM	0.036 ml	0.178 ml	0.356 ml

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輸入產(chǎn)品批號(hào)：

本計(jì)算器可幫助您計(jì)算出特定溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量、溶液濃度和體積之間的關(guān)系，公式為：

質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)

• pg ng μg mg g kg =
  fM pM nM μM mM M *
  nL μL mL L *