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S80306

PF-5274857

源葉(MedMol) 98%
  • 英文名:
  • PF-5274857
  • 別名:
  • 1-(4-(5-chloro-4-(3,5-dimethylpyridin-2-yl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)-3-(methylsulfonyl)propan-1-one
  • CAS號:
  • 1373615-35-0
  • 分子式:
  • C20H25ClN4O3S
  • 分子量:
  • 436.96
  • 核磁/質(zhì)譜:
品牌貨號產(chǎn)品規(guī)格價格(RMB) 庫存(上海) 北京 武漢 南京 數(shù)量計量單位 加入購物車...
源葉(MedMol) S80306-5mg 98% ¥280.00元 6 - - - EA 加入購物車
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源葉(MedMol) S80306-25mg 98% ¥820.00元 6 - - - EA 加入購物車
源葉(MedMol) S80306-100mg 98% ¥2370.00元 預(yù)計交期:2-3天 - - - EA 加入購物車
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相關(guān)產(chǎn)品

  • 提示:詳情請下載說明書。
  • 產(chǎn)品描述: PF-5274857是一種有效的,選擇性Smoothened(Smo)拮抗劑,抑制Hedgehog (Hh)信號通路,IC50和Ki分別為5.8 nM和4.6 nM,可以穿透血腦屏障
  • 靶點: Smoothened:4.6 nM(Ki) Smoothened:5.8 nM;Smo
  • 體外研究:
    PF-5274857的Ki為4.6 nM. PF-5274857可以完全抑制 Shh誘導(dǎo)的Hh通路活性,通過在MEF細胞中測量Smo下游基因 Gli1 的轉(zhuǎn)錄活性可知IC50為2.7nM。PF-5274857可以結(jié)合 Smo,IC50 為 5.8 nM. PF-5274857對μ-阿片受體可以微弱抑制,在隨后的一項功能分析中測得解離常數(shù)為36μM
  • 體內(nèi)研究:
    PF-5274857具有明顯的腫瘤生長抑制作用,這用抑制具有劑量依賴特性并能在高劑量(≥10 mg/kg)治療6天后誘導(dǎo)腫瘤退化。在腫瘤組織中PF-5274857不同程度地下調(diào)Gli1, Gli2, Ptch1和 Ptch2基因的表達水平,用藥后6到12小時達到最好效果,然而PF-5274857 對Smo表達水平?jīng)]有影響。在皮膚組織中,PF-5274857在相似的時間進程中下調(diào)Gli1和Gli2表達。在Ptch+/?p53+/?髓母細胞瘤同種異體移植小鼠模型中得到的PF-5274857對腫瘤Gli1 mRNA生產(chǎn)率抑制的IC50為 8.9 nM ,相當于血漿中藥物在這一濃度下處理6天后腫瘤生長抑制達到119%。在Ptch+/?p53?/? 髓母細胞瘤同種異體移植小鼠模型中IC50值預(yù)計為 3.5 nM, 與Ptch+/?p53+/?模型結(jié)果一致
  • 細胞實驗: Cell lines: Gli-Luc/MEF 細胞 Concentrations: 50 pM- 3 μM Incubation Time: 48 小時 Method: Gli-Luc/MEF細胞培養(yǎng)在含有10%熱失活FBS, 2mM l-glutamine和0.55 mM β-mercaptoethanol 的DMEM培養(yǎng)基中直到90%細胞密度。第一天, 胰酶消化后的細胞按每孔7,500個接種在白色384孔板中,每孔加入20 μL含有1% 熱失活FBS和1 mM 丙酮酸鈉的OptiMEM 培養(yǎng)基。平板在37°C和5% CO2環(huán)境中培養(yǎng)過夜。第2天, 加入3 μM到50pM的PF-5274857 ,按照3倍連續(xù)稀釋,然后加入重組鼠源Sonic Hedgehog,終濃度2μg/mL。在37°C,5% CO2條件下細胞與PF-5274857和Shh孵育48小時。第四天利用Bright-Glo 熒光素酶分析系統(tǒng)進行熒光素酶分析。簡言之, 每孔培養(yǎng)基中加入25 μL Bright-Glo熒光素酶試劑。室溫孵育5分鐘然后酶標儀檢測數(shù)據(jù)然后計算PF-5274857的IC50值
  • 動物實驗: Animal Models: 攜帶原發(fā)性Ptch+/?p53+/?或Ptch+/?p53?/?髓母細胞瘤腫瘤的 SCID-beige 小鼠 Dosages: 0 mg/kg, 1 mg/kg, 5 mg/kg, 10 mg/kg和30 mg/kg Administration: 口服
  • 參考文獻:
    1. Rohner A, et al. Effective targeting of Hedgehog signaling in a medulloblastoma model with PF-5274857, a potent and selective Smoothened antagonist that penetrates the blood-brain barrier. Mol Cancer Ther. 2012, 11(1), 57-65.
  • 溶解性: Soluble  in  DMSO、H2O
  • 保存條件: -20℃
  • 配置溶液濃度參考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.289 ml 11.443 ml 22.885 ml
    5 mM 0.458 ml 2.289 ml 4.577 ml
    10 mM 0.229 ml 1.144 ml 2.289 ml
    50 mM 0.046 ml 0.229 ml 0.458 ml
  • 注意:部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權(quán)威性,僅供客戶參考交流研究之用。
  • 提示:詳情請下載說明書。
  • 產(chǎn)品描述: PF-5274857是一種有效的,選擇性Smoothened(Smo)拮抗劑,抑制Hedgehog (Hh)信號通路,IC50和Ki分別為5.8 nM和4.6 nM,可以穿透血腦屏障
  • 靶點: Smoothened:4.6 nM(Ki) Smoothened:5.8 nM;Smo
  • 體外研究:
    PF-5274857的Ki為4.6 nM. PF-5274857可以完全抑制 Shh誘導(dǎo)的Hh通路活性,通過在MEF細胞中測量Smo下游基因 Gli1 的轉(zhuǎn)錄活性可知IC50為2.7nM。PF-5274857可以結(jié)合 Smo,IC50 為 5.8 nM. PF-5274857對μ-阿片受體可以微弱抑制,在隨后的一項功能分析中測得解離常數(shù)為36μM
  • 體內(nèi)研究:
    PF-5274857具有明顯的腫瘤生長抑制作用,這用抑制具有劑量依賴特性并能在高劑量(≥10 mg/kg)治療6天后誘導(dǎo)腫瘤退化。在腫瘤組織中PF-5274857不同程度地下調(diào)Gli1, Gli2, Ptch1和 Ptch2基因的表達水平,用藥后6到12小時達到最好效果,然而PF-5274857 對Smo表達水平?jīng)]有影響。在皮膚組織中,PF-5274857在相似的時間進程中下調(diào)Gli1和Gli2表達。在Ptch+/?p53+/?髓母細胞瘤同種異體移植小鼠模型中得到的PF-5274857對腫瘤Gli1 mRNA生產(chǎn)率抑制的IC50為 8.9 nM ,相當于血漿中藥物在這一濃度下處理6天后腫瘤生長抑制達到119%。在Ptch+/?p53?/? 髓母細胞瘤同種異體移植小鼠模型中IC50值預(yù)計為 3.5 nM, 與Ptch+/?p53+/?模型結(jié)果一致
  • 細胞實驗: Cell lines: Gli-Luc/MEF 細胞 Concentrations: 50 pM- 3 μM Incubation Time: 48 小時 Method: Gli-Luc/MEF細胞培養(yǎng)在含有10%熱失活FBS, 2mM l-glutamine和0.55 mM β-mercaptoethanol 的DMEM培養(yǎng)基中直到90%細胞密度。第一天, 胰酶消化后的細胞按每孔7,500個接種在白色384孔板中,每孔加入20 μL含有1% 熱失活FBS和1 mM 丙酮酸鈉的OptiMEM 培養(yǎng)基。平板在37°C和5% CO2環(huán)境中培養(yǎng)過夜。第2天, 加入3 μM到50pM的PF-5274857 ,按照3倍連續(xù)稀釋,然后加入重組鼠源Sonic Hedgehog,終濃度2μg/mL。在37°C,5% CO2條件下細胞與PF-5274857和Shh孵育48小時。第四天利用Bright-Glo 熒光素酶分析系統(tǒng)進行熒光素酶分析。簡言之, 每孔培養(yǎng)基中加入25 μL Bright-Glo熒光素酶試劑。室溫孵育5分鐘然后酶標儀檢測數(shù)據(jù)然后計算PF-5274857的IC50值
  • 動物實驗: Animal Models: 攜帶原發(fā)性Ptch+/?p53+/?或Ptch+/?p53?/?髓母細胞瘤腫瘤的 SCID-beige 小鼠 Dosages: 0 mg/kg, 1 mg/kg, 5 mg/kg, 10 mg/kg和30 mg/kg Administration: 口服
  • 參考文獻:
    1. Rohner A, et al. Effective targeting of Hedgehog signaling in a medulloblastoma model with PF-5274857, a potent and selective Smoothened antagonist that penetrates the blood-brain barrier. Mol Cancer Ther. 2012, 11(1), 57-65.
  • 溶解性: Soluble  in  DMSO、H2O
  • 保存條件: -20℃
  • 配置溶液濃度參考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.289 ml 11.443 ml 22.885 ml
    5 mM 0.458 ml 2.289 ml 4.577 ml
    10 mM 0.229 ml 1.144 ml 2.289 ml
    50 mM 0.046 ml 0.229 ml 0.458 ml
  • 注意:部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權(quán)威性,僅供客戶參考交流研究之用。
輸入產(chǎn)品批號:

本計算器可幫助您計算出特定溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量、溶液濃度和體積之間的關(guān)系,公式為:


質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)


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