S80362 |
AZD3965 |
源葉(MedMol) | 99% |
1mg | 5mg | 10mg | |
---|---|---|---|
1 mM | 1.94 ml | 9.699 ml | 19.398 ml |
5 mM | 0.388 ml | 1.94 ml | 3.88 ml |
10 mM | 0.194 ml | 0.97 ml | 1.94 ml |
50 mM | 0.039 ml | 0.194 ml | 0.388 ml |
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- 產(chǎn)品描述: AZD3965是一種高效的,選擇性的并且具有口服活性的monocarboxylate transporter 1 (MCT1)抑制劑,其結(jié)合親和力為1.6 nM,比MCT2高6倍的選擇性。Phase 1
- 靶點(diǎn): MCT1;Monocarboxylatetransporter
- 體外研究:
在優(yōu)先表達(dá)MCT1的淋巴瘤細(xì)胞系中,AZD3965有效的抑制了乳酸的轉(zhuǎn)運(yùn)以及細(xì)胞的生長(zhǎng)。 AZD3965抑制了細(xì)胞中MCT1的活性,并在缺氧條件下展現(xiàn)出更高的敏感性。 在H526、HGC27和DMS114細(xì)胞中,AZD3965增加了細(xì)胞內(nèi)的乳酸,并顯著的減少了乳酸的攝入
- 體內(nèi)研究:
在含有COR-L103腫瘤的非肥胖糖尿病scid-γ小鼠中,AZD3965 (100 mg/kg, p.o.)減少了腫瘤生長(zhǎng)并增加了瘤內(nèi)的乳酸。 在含有H526腫瘤的小鼠中,AZD3965 (100 mg/kg, p.o.) 增加了乳酸濃度,減少了腫瘤生長(zhǎng),增加了放射的敏感性
- 細(xì)胞實(shí)驗(yàn): Cell lines: DMS114, H526 and HGC27 cells Concentrations: 1.6 nM Incubation Time: 24 h Method: Cells were incubated in either normoxia, 1% oxygen (hypoxia) or anoxia in complete media supplemented with AZD3965 or DMSO vehicle for 24 hours.
- 動(dòng)物實(shí)驗(yàn): Animal Models: COR-L103腫瘤的非肥胖糖尿病scid-γ小鼠 Dosages: 100 mg/kg Administration: p.o.
- 參考文獻(xiàn):
1. Critchlow SE, et al. Abstract 3224: Pre-clinical targeting of the metabolic phenotype of lymphoma by AZD3965, a selective inhibitor of monocarboxylate transporter 1 (MCT1). 2012. AACR 103rd Annual Meeting. 2. Polański R, et al. Activity of the monocarboxylate transporter 1 inhibitor AZD3965 in small cell lung cancer. Clin Cancer Res. 2014, 20(4), 926-937. 3. Bola BM, et al. Inhibition of monocarboxylate transporter-1 (MCT1) by AZD3965 enhances radiosensitivity by reducing lactate transport. Mol Cancer Ther. 2014, 13(12), 2805-2816.
- 溶解性: Soluble in DMSO、Ethanol
- 保存條件: -20℃
- 配置溶液濃度參考:
1mg 5mg 10mg 1 mM 1.94 ml 9.699 ml 19.398 ml 5 mM 0.388 ml 1.94 ml 3.88 ml 10 mM 0.194 ml 0.97 ml 1.94 ml 50 mM 0.039 ml 0.194 ml 0.388 ml
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本計(jì)算器可幫助您計(jì)算出特定溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量、溶液濃度和體積之間的關(guān)系,公式為:
質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)