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• 產(chǎn)品描述： Dexrazoxane HCl (ADR-529,Totect, ICRF-187, Zinecard, Cardioxane)是一種胞內(nèi)鐵螯合劑，能夠減少氧自由基 的生成，是心臟保護(hù)劑。也是topoisomerase II的抑制劑

• 靶點： Topo II(Cell-free assay);Topoisomerase

• 體外研究：
  在大鼠心肌細(xì)胞中，Dexrazoxane (10 mM)，臨床上限制蒽環(huán)類藥物的心臟毒性，防止daunorubicin誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡，但不影響高濃度anthracycline誘導(dǎo)的壞死。在大鼠心肌細(xì)胞中，Dexrazoxane通過結(jié)合自由的鐵或松散結(jié)合的鐵絡(luò)合doxorubicin而發(fā)揮其心臟保護(hù)作用，從而防止或減少損害的細(xì)胞成分的位點特定的氧自由基產(chǎn)生。在H9C2心肌細(xì)胞中，Dexrazoxane特異抑制doxorubicin誘導(dǎo)的DNA損傷γ-H2AX信號，但不影響camptothecin或過氧化氫。Dexrazoxane也誘導(dǎo)Top2beta的快速降解，這和doxorubicin誘導(dǎo)的DNA損傷的減少是相輔相成的。Dexrazoxane通過干擾Top2beta拮抗doxorubicin誘導(dǎo)的DNA損傷，表明Top2beta在doxorubicin心臟毒性中的作用。在H9C2心肌細(xì)胞中，Dexrazoxane在細(xì)胞內(nèi)水解成其活性形式并結(jié)合鐵，以防止形成超氧自由基，從而防止線粒體的破壞

• 體內(nèi)研究：
  在B6D2F1小鼠中，Dexrazoxane和doxorubicin, daunorubicin或idarubicin聯(lián)用減少組織病變（傷口大小和時間曲線）分別達(dá)96％，70％，87％。Dexrazoxane和doxorubicin, daunorubicin或idarubicin聯(lián)用導(dǎo)致傷口數(shù)量以及傷口的持續(xù)時間顯著減少

• 細(xì)胞實驗： Cell lines: 新生大鼠心肌細(xì)胞 Concentrations: 30 μM Incubation Time: 3 h Method: 用dexrazoxane (DEX), sobuzoxane (SOB) 或 merbarone (MER) 預(yù)處理新生大鼠心肌細(xì)胞3小時后，加入anthracyclines daunorubicin或doxorubicin孵育3小時，然后在anthracycline-free條件下孵育48小時或在hydrogen peroxide (H2O2)孵育48小時

• 動物實驗： Animal Models: female B6D2FI Dosages: 62.5 mg/kg Administration: i.p.

• 參考文獻(xiàn)：
  1. Sawyer DB, et al. Daunorubicin-induced apoptosis in rat cardiac myocytes is inhibited by dexrazoxane. Circ Res, 1999, 84(3), 257-265. 2. Hasinoff BB, et al. Chemical, biological and clinical aspects of dexrazoxane and other bisdioxopiperazines. Curr Med Chem, 1998, 5(1), 1-28. 3. Lyu YL, et al. Topoisomerase IIbeta mediated DNA double-strand breaks: implications in doxorubicin cardiotoxicity and prevention by dexrazoxane. Cancer Res, 2007, 67(18), 8839-8846. 4. Seifert CF, et al. Dexrazoxane in the prevention of doxorubicin-induced cardiotoxicity. Ann Pharmacother, 1994, 28(9), 1063-1072. 5. Langer SW, et al. Treatment of anthracycline extravasation with dexrazoxane. Clin Cancer Res, 2000, 6(9), 3680-3686. 6. Vavrova A, et al. Catalytic inhibitors of topoisomerase II differently modulate the toxicity of anthracyclines in cardiac and cancer cells. PLoS One. 2013, 8(10):e76676. 7. SW Langer, et al. Dexrazoxane is a potent and specific inhibitor of anthracycline induced subcutaneous lesions in mice. Annals of Oncology. 2001, 12: 405-4

• 溶解性： Soluble  in  DMSO、H2O

• 保存條件： -20℃

• 配置溶液濃度參考：
  

  	1mg	5mg	10mg
  1 mM	3.282 ml	16.408 ml	32.816 ml
  5 mM	0.656 ml	3.282 ml	6.563 ml
  10 mM	0.328 ml	1.641 ml	3.282 ml
  50 mM	0.066 ml	0.328 ml	0.656 ml

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本計算器可幫助您計算出特定溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量、溶液濃度和體積之間的關(guān)系，公式為：

質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)

• pg ng μg mg g kg =
  fM pM nM μM mM M *
  nL μL mL L *