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S80505

LY310762

源葉(MedMol) ≥95%
  • 英文名:
  • LY310762
  • 別名:
  • 1-[2-[4-(4-氟苯甲?;?-1-哌啶基]乙基]-1,3-二氫-3,3-二甲基-2H-吲哚-2-酮鹽酸鹽;LY-310,762鹽酸鹽;LY-310,762 hydrochloride
  • CAS號:
  • 192927-92-7
  • 分子式:
  • C24H27FN2O2·HCl
  • 分子量:
  • 430.94
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  • 提示:詳情請下載說明書。
  • 產品描述: LY310762 is a selective 5-HT1D receptor antagonist (Ki=249 nM) with a weak affinity for 5-HT1B receptor. LY310762 effectively abolishes the renal vasodilatory effects of 5-HTSumatriptan (HY-B0121B)-induced decrease in excitatory postsynaptic potential (EPSC) amplitude
  • 靶點: 5-HT1D Receptor:249 nM (Ki);5-HTReceptor
  • 體內研究:
    LY310762 (10 mg/kg; i.p.; single) significantly increases the extracellular 5-HT concentration produced by Fluoxetine (selective serotonin re-uptake inhibitor) in vivo. LY310762 (1 mg/kg; i.v.; single) abolishes 5-HT vasodilator effects in phenylephrine-infusion rats model
  • 參考文獻:
    1. Pullar IA, et al. The role of the 5-HT1D receptor as a presynaptic autoreceptor in the guinea pig. Eur J Pharmacol. 2004 Jun 16;493(1-3):85-93. 2. García-Pedraza Já, et al. Pharmacological evidence that 5-HT1D activation induces renal vasodilation by NO pathway in rats. Clin Exp Pharmacol Physiol. 2015 Jun;42(6):640-7. 3. Choi IS, Cho JH, An CH, Jung JK, Hur YK, Choi JK, Jang IS. 5-HT(1B) receptors inhibit glutamate release from primary afferent terminals in rat medullary dorsal horn neurons. Br J Pharmacol. 2012 Sep;167(2):356-67.
  • 溶解性: Soluble  in  DMSO
  • 保存條件: -20℃
  • 配置溶液濃度參考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.321 ml 11.603 ml 23.205 ml
    5 mM 0.464 ml 2.321 ml 4.641 ml
    10 mM 0.232 ml 1.16 ml 2.321 ml
    50 mM 0.046 ml 0.232 ml 0.464 ml
  • 注意:部分產品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權威性,僅供客戶參考交流研究之用。
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本計算器可幫助您計算出特定溶液中溶質的質量、溶液濃度和體積之間的關系,公式為:


質量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)


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