S80545 |
KNK437 |
源葉(MedMol) | 98% |
- 提示:詳情請下載說明書。
- 產(chǎn)品描述: KNK437 是一種泛-HSP 抑制劑,其抑制誘導(dǎo)型HSPs,包括 HSP105,HSP72,和 HSP40的合成
- 靶點: HSP105;HSP72;HSP40;HSP
- 體外研究:
在COLO 320DM(人結(jié)腸癌)細(xì)胞中,KNK437可劑量依賴性地抑制獲得耐熱性和各HSPs的活性,包括Hsp105、HSP70和HSP40。在PC-3細(xì)胞中,KNK437和槲皮素劑量依賴性地抑制耐熱性。在PC-3和LNCaP細(xì)胞中,KNK437降低熱誘導(dǎo)的HSP70 mRNA和蛋白的積累
- 體內(nèi)研究:
KNK437(200 mg/kg,腹腔注射)沒有顯示出抗腫瘤效應(yīng),且不增加非耐受腫瘤的溫敏性。相同劑量的KNK437可協(xié)同提高分級熱處理的抗腫瘤功效
- 細(xì)胞實驗: Cell lines: COLO 320DM細(xì)胞 Concentrations: 100 μM Incubation Time: 1 h Method: 耐熱性是將細(xì)胞與300 μM亞砷酸鈉孵育90 min后誘導(dǎo)形成的。誘導(dǎo)前,細(xì)胞先經(jīng)或不經(jīng)100 μM KNK437處理1 h。亞砷酸鈉處理細(xì)胞后,細(xì)胞用PBS洗一次,在37℃分別經(jīng)或不經(jīng)KNK437處理5 h。KNK437對耐熱性的影響是經(jīng)45℃加熱細(xì)胞一定時間后測定的。細(xì)胞存活率以各組與未處理對照細(xì)胞的電鍍效率比表示
- 動物實驗: Animal Models: C3H/He小鼠 Dosages: 200 mg/kg Administration: 腹腔注射
- 參考文獻(xiàn):
1. Yokota S, et al. Benzylidene lactam compound, KNK437, a novel inhibitor of acquisition of thermotolerance and heat shock protein induction in human colon carcinoma cells. Cancer Res. 2000, 60(11), 2942-2948. 2. Sahin E, et al. KNK437, a benzylidene lactam compound, sensitises prostate cancer cells to the apoptotic effect of hyperthermia. Int J Hyperthermia. 2011, 27(1), 63-73. 3. Koishi M, et al. The effects of KNK437, a novel inhibitor of heat shock protein synthesis, on the acquisition of thermotolerance in a murine transplantable tumor in vivo. Clin Cancer Res. 2001, 7(1), 215-219.
- 溶解性: soluble in DMSO
- 保存條件: -20℃
- 配置溶液濃度參考:
1mg 5mg 10mg 1 mM 4.078 ml 20.389 ml 40.778 ml 5 mM 0.816 ml 4.078 ml 8.156 ml 10 mM 0.408 ml 2.039 ml 4.078 ml 50 mM 0.082 ml 0.408 ml 0.816 ml
- 注意:部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權(quán)威性,僅供客戶參考交流研究之用。
輸入產(chǎn)品批號:
本計算器可幫助您計算出特定溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量、溶液濃度和體積之間的關(guān)系,公式為:
質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)