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S80622

T0070907

源葉(MedMol) 99%
  • 英文名:
  • T0070907
  • 別名:
  • Benzamide, 2-chloro-5-nitro-N-4-pyridinyl-
  • CAS號:
  • 313516-66-4
  • 分子式:
  • C12H8ClN3O3
  • 分子量:
  • 277.66
  • 核磁/質(zhì)譜:
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  • 提示:詳情請下載說明書。
  • 產(chǎn)品描述: T0070907 is a potent PPARγ antagonist with a Ki of 1 nM.
  • 靶點: PPARγ:1 nM (Ki);PPARδ:1.8 μM (Ki);PPARα:0.85 μM (Ki);PPAR
  • 參考文獻(xiàn):
    1. An Z, et al. T0070907 inhibits repair of radiation-induced DNA damage by targeting RAD51. Toxicol In Vitro. 2016 Dec;37:1-8 2. An Z, et al. T0070907, a PPAR γ inhibitor, induced G2/M arrest enhances the effect of radiation in human cervical cancer cells through mitotic catastrophe. Reprod Sci. 2014 Nov;21(11):1352-61. 3. Kawahara A, et al. Peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ)-independent specific cytotoxicity against immature adipocytes induced by PPARγ antagonist T0070907. Biol Pharm Bull. 2013;36(9):1428-34 4. Lee G, et al. T0070907, a selective ligand for peroxisome proliferator-activated receptor gamma, functions as an antagonist of biochemical and cellular activities. J Biol Chem. 2002 May 31;277(22):19649-57. Epub 2002 Mar 4
  • 溶解性: DMSO  :  62.5  mg/mL  (225.10  mM;  ultrasonic  and  warming  and  heat  to  60°C)    H2O  :  1.1  mg/mL  (3.96  mM;  Need  ultrasonic)
  • 保存條件: -20℃
  • 配置溶液濃度參考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 3.602 ml 18.008 ml 36.015 ml
    5 mM 0.72 ml 3.602 ml 7.203 ml
    10 mM 0.36 ml 1.801 ml 3.602 ml
    50 mM 0.072 ml 0.36 ml 0.72 ml
  • 注意:部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權(quán)威性,僅供客戶參考交流研究之用。
  • 提示:詳情請下載說明書。
  • 產(chǎn)品描述: T0070907 is a potent PPARγ antagonist with a Ki of 1 nM.
  • 靶點: PPARγ:1 nM (Ki);PPARδ:1.8 μM (Ki);PPARα:0.85 μM (Ki);PPAR
  • 參考文獻(xiàn):
    1. An Z, et al. T0070907 inhibits repair of radiation-induced DNA damage by targeting RAD51. Toxicol In Vitro. 2016 Dec;37:1-8 2. An Z, et al. T0070907, a PPAR γ inhibitor, induced G2/M arrest enhances the effect of radiation in human cervical cancer cells through mitotic catastrophe. Reprod Sci. 2014 Nov;21(11):1352-61. 3. Kawahara A, et al. Peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ)-independent specific cytotoxicity against immature adipocytes induced by PPARγ antagonist T0070907. Biol Pharm Bull. 2013;36(9):1428-34 4. Lee G, et al. T0070907, a selective ligand for peroxisome proliferator-activated receptor gamma, functions as an antagonist of biochemical and cellular activities. J Biol Chem. 2002 May 31;277(22):19649-57. Epub 2002 Mar 4
  • 溶解性: DMSO  :  62.5  mg/mL  (225.10  mM;  ultrasonic  and  warming  and  heat  to  60°C)    H2O  :  1.1  mg/mL  (3.96  mM;  Need  ultrasonic)
  • 保存條件: -20℃
  • 配置溶液濃度參考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 3.602 ml 18.008 ml 36.015 ml
    5 mM 0.72 ml 3.602 ml 7.203 ml
    10 mM 0.36 ml 1.801 ml 3.602 ml
    50 mM 0.072 ml 0.36 ml 0.72 ml
  • 注意:部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權(quán)威性,僅供客戶參考交流研究之用。
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質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)


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