• 提示：詳情請(qǐng)下載說(shuō)明書。

• 產(chǎn)品描述： Dequalinium Chloride, a topical bacteriostat, is a selective blocker of apamin-sensitive K+ channels. It is used in wound dressings and mouth infections and may also have antifungal action, but may cause skin ulceration.

• 靶點(diǎn)： PKC;Potassium Channel;PotassiumChannel;PKC

• 體內(nèi)研究：
  Dequalinium chloride可有效抑制骨骼肌中的煙堿響應(yīng)以及蜂毒明肽敏感的肝細(xì)胞中的鉀離子通道。此外,它還是是神經(jīng)節(jié)傳導(dǎo)阻滯劑（EC50：2 μM）。作為陽(yáng)離子親脂性PKC抑制劑 ,Dequalinium chloride與染料Rhodamine 123具有相似結(jié)構(gòu)。Dequalinium chloride在UV光照射下可以共價(jià)結(jié)合的方式不可逆地抑制PKCα/β。Dequalinium chloride在腫瘤細(xì)胞的線粒體中選擇性積累,通過(guò)阻斷線粒體酶產(chǎn)生線粒體毒性,從而破壞細(xì)胞能量產(chǎn)生,致使細(xì)胞死亡。Dequalinium抑制125I- monoiodoapamin的結(jié)合（Ki：1.1 μM）,防止鉀離子損失（血管緊張素II誘發(fā),IC50：1.5 μM）。在培養(yǎng)的大鼠交感神經(jīng)神經(jīng)元中,Dequalinium能快速可逆地抑制緩慢蜂毒明肽敏感的后超極化(AHP)成分,接著會(huì)產(chǎn)生單一的一個(gè)動(dòng)作電位

• 參考文獻(xiàn)：
  1.Rotenberg SA, et al. J Biol Chem, 1998, 273(4), 2390-2395. 2.Dunn PM, et al. Eur J Pharmacol, 1994, 252(2), 189-194. 3.Manetta A, et al. Gynecol Oncol, 1993, 50(1), 38-44. 4.Castle NA, et al. Eur J Pharmacol, 1993, 236(2), 201-207. 5.Weiss MJ, et al. Proc Natl Acad Sci U S A. 1987, 84(15), 5444-5448.

• 溶解性： H2O:2.5  mM    DMSO:Insoluble

• 保存條件： 2-8℃

• 配置溶液濃度參考：
  

  	1mg	5mg	10mg
  1 mM	1.895 ml	9.477 ml	18.955 ml
  5 mM	0.379 ml	1.895 ml	3.791 ml
  10 mM	0.19 ml	0.948 ml	1.895 ml
  50 mM	0.038 ml	0.19 ml	0.379 ml

• 注意：部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息，我司不保證所提供信息的權(quán)威性，僅供客戶參考交流研究之用。

輸入產(chǎn)品批號(hào)：

本計(jì)算器可幫助您計(jì)算出特定溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量、溶液濃度和體積之間的關(guān)系，公式為：

質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)

• pg ng μg mg g kg =
  fM pM nM μM mM M *
  nL μL mL L *