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S81207

MLN2480

源葉(MedMol) ≥98%
  • 英文名:
  • MLN2480
  • 別名:
  • 6-氨基-5-氯-N-[(1R)-1-[5-[[[5-氯-4-(三氟甲基)-2-吡啶]氨基]羰基]-2-噻唑]乙基]-4-嘧啶羧酰胺;(R)-2-(1-(6-amino-5-chloropyrimidine-4-carboxamido)ethyl)-N-(5-chloro-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thiazole-5-carboxamide; 2-[(1R)
  • CAS號(hào):
  • 1096708-71-2
  • 分子式:
  • C17H12Cl2F3N7O2S
  • 分子量:
  • 506.29
品牌貨號(hào)產(chǎn)品規(guī)格價(jià)格(RMB) 庫(kù)存(上海) 北京 武漢 南京 數(shù)量計(jì)量單位 加入購(gòu)物車...
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源葉(MedMol) S81207-25mg ≥98% ¥2790.00元 6 - - - EA 加入購(gòu)物車
源葉(MedMol) S81207-50mg ≥98% ¥4468.00元 3 - - - EA 加入購(gòu)物車
源葉(MedMol) S81207-100mg ≥98% ¥7150.00元 3 - - - EA 加入購(gòu)物車
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相關(guān)產(chǎn)品

  • 提示:詳情請(qǐng)下載說(shuō)明書。
  • 產(chǎn)品描述: Tovorafenib (TAK-580, MLN 2480) is an orally active and selective inhibitor of pan-Raf kinase.
  • 靶點(diǎn): Raf
  • 體內(nèi)研究:
    Tovorafenib (TAK-580, MLN 2480) inhibits MAPK pathway signaling in BRAF mutant and some RAS mutant preclinical cancer models at concentrations that are tolerated in vivo. TAK-580 (MLN 2480) is most potent in BRAF mutant melanoma models but also has single agent activity in some RAS mutant models. The combination of MLN2480 with TAK-733 inhibits the growth of a broader range of RAS mutant tumor models than single agent TAK-580 (MLN 2480), including primary human tumor xenograft models of melanoma and CRC
  • 參考文獻(xiàn):
    1. Elizabeth Grace Carideo Cunniff, et al. Abstract C146: Combination treatment with the investigational RAF kinase inhibitor MLN2480 and the investigational MEK kinase inhibitor TAK-733 inhibits the growth of BRAF mutant and RAS mutant preclinical models of
  • 溶解性: Soluble  in  DMSO
  • 保存條件: 避光;-20°C;干燥
  • 配置溶液濃度參考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 1.975 ml 9.876 ml 19.752 ml
    5 mM 0.395 ml 1.975 ml 3.95 ml
    10 mM 0.198 ml 0.988 ml 1.975 ml
    50 mM 0.04 ml 0.198 ml 0.395 ml
  • 注意:部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權(quán)威性,僅供客戶參考交流研究之用。
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本計(jì)算器可幫助您計(jì)算出特定溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量、溶液濃度和體積之間的關(guān)系,公式為:


質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)


  • =
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