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S81207

MLN2480,泛Raf激酶抑制劑

源葉 ≥98%
  • 英文名:
  • MLN2480
  • 別名:
  • 6-氨基-5-氯-N-[(1R)-1-[5-[[[5-氯-4-(三氟甲基)-2-吡啶基]氨基]羰基]-2-噻唑基]乙基]-4-嘧啶甲酰胺
  • CAS號:
  • 1096708-71-2
  • 分子式:
  • C17H12Cl2F3N7O2S
  • 分子量:
  • 506.29
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  • 介紹: 裝運溫度為4°C。儲存在-20℃。存放在黑暗中。存放在干燥的條件下。產(chǎn)品介紹MLN2480是有效的pan-RAF激酶抑制劑。體外:在BRAF突變和某些RAS突變的臨床前癌癥模型中,MLN2480于體內(nèi)耐受性的濃度下可以抑制MAPK信號通路。體外試驗表明,MLN2480和TAK-733聯(lián)合用藥對細胞增殖具有協(xié)同作用。體內(nèi):MLN2480對BRAF突變的黑色素瘤模型最有效,但MLN2480單藥對某些RAS突變模型也有效。相對于MLN2480單藥,MLN2480與TAK-733聯(lián)合用藥可以更廣泛地抑制RAS突變的腫瘤模型生長,包括人類黑色素瘤和結(jié)直腸癌原代癌細胞異種移植模型。
  • 儲存條件: 避光,-20℃,干燥
  • 注意:部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權(quán)威性,僅供客戶參考交流研究之用。
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  • 介紹: 裝運溫度為4°C。儲存在-20℃。存放在黑暗中。存放在干燥的條件下。產(chǎn)品介紹MLN2480是有效的pan-RAF激酶抑制劑。體外:在BRAF突變和某些RAS突變的臨床前癌癥模型中,MLN2480于體內(nèi)耐受性的濃度下可以抑制MAPK信號通路。體外試驗表明,MLN2480和TAK-733聯(lián)合用藥對細胞增殖具有協(xié)同作用。體內(nèi):MLN2480對BRAF突變的黑色素瘤模型最有效,但MLN2480單藥對某些RAS突變模型也有效。相對于MLN2480單藥,MLN2480與TAK-733聯(lián)合用藥可以更廣泛地抑制RAS突變的腫瘤模型生長,包括人類黑色素瘤和結(jié)直腸癌原代癌細胞異種移植模型。
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質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)


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