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S81256

LY2606368 (dihydrochloride)

源葉(MedMol) 98%
  • 英文名:
  • LY2606368 (dihydrochloride)
  • 別名:
  • 5-(5-(2-(3-aminopropoxy)-6-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrazine-2-carbonitrile hydrochloride
  • CAS號(hào):
  • 1234015-54-3
  • 分子式:
  • C18H21Cl2N7O2
  • 分子量:
  • 438.31104
  • 核磁/質(zhì)譜:
品牌貨號(hào)產(chǎn)品規(guī)格價(jià)格(RMB) 庫(kù)存(上海) 北京 武漢 南京 數(shù)量計(jì)量單位 加入購(gòu)物車...
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  • 產(chǎn)品描述: Prexasertib(LY2606368)是CHK1的ATP競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑,Ki值為0.9 nM。在cell-free實(shí)驗(yàn)中,LY2606368對(duì)CHK2和RSK的IC50值分別為8 nM和9 nM
  • 靶點(diǎn): Chk1(Cell-free assay):0.9 nM(Ki); Chk2(Cell-free assay):8 nM; RSK(Cell-free assay):9 nM;Apoptosis;?Chk;?S6Kinase
  • 體外研究:
    在臨床前研究中發(fā)現(xiàn),LY2606368可誘導(dǎo)DNA損傷。對(duì)細(xì)胞予以LY2606368的處理將導(dǎo)致處于S期的細(xì)胞很快出現(xiàn)TUNEL和pH2AXy陽(yáng)性的雙鏈DNA斷裂。在含p53缺陷的HeLa細(xì)胞中,LY2606368可有效取消doxorubicin激活的G2-M檢查點(diǎn),EC50為9 nM。LY2606368可廣泛地在多種細(xì)胞中發(fā)揮抗增殖作用,在多數(shù)敏感細(xì)胞系中,IC50s < 50 nM;僅有少數(shù)細(xì)胞系對(duì)LY2606368具有抗性,IC50s > 1000 nM。LY2606368造成DNA損傷需要CDC25A和CDK2
  • 體內(nèi)研究:
    在腫瘤異種移植模型中,LY2606368無論是單獨(dú)給藥還是與其他藥物組合給藥,都能有效地抑制腫瘤生長(zhǎng),發(fā)揮抗腫瘤活性。在SKOV3卵巢癌模型中,LY2606368可抑制原發(fā)腫瘤的生長(zhǎng)并顯著地減少轉(zhuǎn)移率和腹水積累。在SW1990原位胰臟癌模型中,LY2606368可抑制92%的原發(fā)腫瘤生長(zhǎng),阻止其向淋巴結(jié)結(jié)核、脾臟和腸道的轉(zhuǎn)移
  • 細(xì)胞實(shí)驗(yàn): Cell lines: HeLa細(xì)胞 Concentrations: 33 或 100 nmol/L Incubation Time: 12 h Method: 將HeLa細(xì)胞鋪于T25培養(yǎng)瓶中,使其生長(zhǎng)24小時(shí)。然后將LY2606368加入其中,使其終濃度為33或100 nM。然后用小分子抑制劑處理細(xì)胞12小時(shí),在處理過程中的最后2小時(shí),加入1 μg/mL colchicine。收集細(xì)胞并進(jìn)行固定,檢測(cè)核中期分裂相和染色體。將15μL 溶于3:1 methanol/acetic acid fixative的細(xì)胞懸浮液從離載玻片高3 cm處滴落至其上。然后在43℃金屬浴下加熱載玻片45秒,靜置待其溫度降至室溫。封片,然后進(jìn)行觀察
  • 動(dòng)物實(shí)驗(yàn): Animal Models: 雌性 CD-1 nu-/nu- 小鼠 Dosages: 15 mg/kg Administration: s.c.
  • 參考文獻(xiàn):
    1. Hong D, et al. Phase I Study of LY2606368, a Checkpoint Kinase 1 Inhibitor, in Patients With Advanced Cancer. J Clin Oncol. 2016, 34(15):1764-71. 2. King C, et al. LY2606368 Causes Replication Catastrophe and Antitumor Effects through CHK1-Dependent Mechanisms. Mol Cancer Ther. 2015, 14(9):2004-13. 3. McNeely S, et al. CHEK again: revisiting the development of CHK1 inhibitors for cancer therapy. Pharmacol Ther. 2014, 142(1):1-10.
  • 溶解性: soluble  in  DMSO
  • 保存條件: -20℃
  • 配置溶液濃度參考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.281 ml 11.407 ml 22.815 ml
    5 mM 0.456 ml 2.281 ml 4.563 ml
    10 mM 0.228 ml 1.141 ml 2.281 ml
    50 mM 0.046 ml 0.228 ml 0.456 ml
  • 注意:部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權(quán)威性,僅供客戶參考交流研究之用。
  • 提示:詳情請(qǐng)下載說明書。
  • 產(chǎn)品描述: Prexasertib(LY2606368)是CHK1的ATP競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑,Ki值為0.9 nM。在cell-free實(shí)驗(yàn)中,LY2606368對(duì)CHK2和RSK的IC50值分別為8 nM和9 nM
  • 靶點(diǎn): Chk1(Cell-free assay):0.9 nM(Ki); Chk2(Cell-free assay):8 nM; RSK(Cell-free assay):9 nM;Apoptosis;?Chk;?S6Kinase
  • 體外研究:
    在臨床前研究中發(fā)現(xiàn),LY2606368可誘導(dǎo)DNA損傷。對(duì)細(xì)胞予以LY2606368的處理將導(dǎo)致處于S期的細(xì)胞很快出現(xiàn)TUNEL和pH2AXy陽(yáng)性的雙鏈DNA斷裂。在含p53缺陷的HeLa細(xì)胞中,LY2606368可有效取消doxorubicin激活的G2-M檢查點(diǎn),EC50為9 nM。LY2606368可廣泛地在多種細(xì)胞中發(fā)揮抗增殖作用,在多數(shù)敏感細(xì)胞系中,IC50s < 50 nM;僅有少數(shù)細(xì)胞系對(duì)LY2606368具有抗性,IC50s > 1000 nM。LY2606368造成DNA損傷需要CDC25A和CDK2
  • 體內(nèi)研究:
    在腫瘤異種移植模型中,LY2606368無論是單獨(dú)給藥還是與其他藥物組合給藥,都能有效地抑制腫瘤生長(zhǎng),發(fā)揮抗腫瘤活性。在SKOV3卵巢癌模型中,LY2606368可抑制原發(fā)腫瘤的生長(zhǎng)并顯著地減少轉(zhuǎn)移率和腹水積累。在SW1990原位胰臟癌模型中,LY2606368可抑制92%的原發(fā)腫瘤生長(zhǎng),阻止其向淋巴結(jié)結(jié)核、脾臟和腸道的轉(zhuǎn)移
  • 細(xì)胞實(shí)驗(yàn): Cell lines: HeLa細(xì)胞 Concentrations: 33 或 100 nmol/L Incubation Time: 12 h Method: 將HeLa細(xì)胞鋪于T25培養(yǎng)瓶中,使其生長(zhǎng)24小時(shí)。然后將LY2606368加入其中,使其終濃度為33或100 nM。然后用小分子抑制劑處理細(xì)胞12小時(shí),在處理過程中的最后2小時(shí),加入1 μg/mL colchicine。收集細(xì)胞并進(jìn)行固定,檢測(cè)核中期分裂相和染色體。將15μL 溶于3:1 methanol/acetic acid fixative的細(xì)胞懸浮液從離載玻片高3 cm處滴落至其上。然后在43℃金屬浴下加熱載玻片45秒,靜置待其溫度降至室溫。封片,然后進(jìn)行觀察
  • 動(dòng)物實(shí)驗(yàn): Animal Models: 雌性 CD-1 nu-/nu- 小鼠 Dosages: 15 mg/kg Administration: s.c.
  • 參考文獻(xiàn):
    1. Hong D, et al. Phase I Study of LY2606368, a Checkpoint Kinase 1 Inhibitor, in Patients With Advanced Cancer. J Clin Oncol. 2016, 34(15):1764-71. 2. King C, et al. LY2606368 Causes Replication Catastrophe and Antitumor Effects through CHK1-Dependent Mechanisms. Mol Cancer Ther. 2015, 14(9):2004-13. 3. McNeely S, et al. CHEK again: revisiting the development of CHK1 inhibitors for cancer therapy. Pharmacol Ther. 2014, 142(1):1-10.
  • 溶解性: soluble  in  DMSO
  • 保存條件: -20℃
  • 配置溶液濃度參考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.281 ml 11.407 ml 22.815 ml
    5 mM 0.456 ml 2.281 ml 4.563 ml
    10 mM 0.228 ml 1.141 ml 2.281 ml
    50 mM 0.046 ml 0.228 ml 0.456 ml
  • 注意:部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權(quán)威性,僅供客戶參考交流研究之用。
輸入產(chǎn)品批號(hào):

本計(jì)算器可幫助您計(jì)算出特定溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量、溶液濃度和體積之間的關(guān)系,公式為:


質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)


  • =
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