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S81475

Kobe0065

源葉(MedMol) 99%
  • 英文名:
  • N-(3-Chloro-4-methylphenyl)-2-[2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-hydrazinecarbothioamide
  • 別名:
  • CAS號:
  • 436133-68-5
  • 分子式:
  • C15H11ClF3N5O4S
  • 分子量:
  • 449.79
  • 核磁/質(zhì)譜:
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源葉(MedMol) S81475-25mg 99% ¥720.00元 6 - - - EA 加入購物車
源葉(MedMol) S81475-50mg 99% ¥1200.00元 預(yù)計交期:2-3天 - - - EA 加入購物車
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  • 提示:詳情請下載說明書。
  • 產(chǎn)品描述: Kobe0065 is a novel and effective inhibitor of Ras-Raf interaction, competitively inhibiting the binding of H-Ras·GTP to c-Raf-1 RBD with a Ki value of 46±13 μM.
  • 靶點: H-Ras;Apoptosis;?Raf;?Ras
  • 體內(nèi)研究:
    Kobe0065 and Kobe2602 exhibit antitumor activity on a xenograft of human colon carcinoma SW480 cells carrying the K-ras(G12V) gene by oral administration
  • 參考文獻(xiàn):
    1. Shima, Fumi, et al. In silico discovery of small-molecule Ras inhibitors that display antitumor activity by blocking the Ras-effector interaction. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (2013), 110(20), 8182-8187, 2. Shima F, et al. Discovery of small-molecule Ras inhibitors that display antitumor activity by interfering with Ras·GTP-effector interaction. Enzymes. 2013;34 Pt. B:1-23
  • 溶解性: DMSO  :  ≥  42.5  mg/mL  (94.49  mM)
  • 保存條件: 2-8℃
  • 配置溶液濃度參考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.223 ml 11.116 ml 22.233 ml
    5 mM 0.445 ml 2.223 ml 4.447 ml
    10 mM 0.222 ml 1.112 ml 2.223 ml
    50 mM 0.044 ml 0.222 ml 0.445 ml
  • 注意:部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權(quán)威性,僅供客戶參考交流研究之用。
  • 提示:詳情請下載說明書。
  • 產(chǎn)品描述: Kobe0065 is a novel and effective inhibitor of Ras-Raf interaction, competitively inhibiting the binding of H-Ras·GTP to c-Raf-1 RBD with a Ki value of 46±13 μM.
  • 靶點: H-Ras;Apoptosis;?Raf;?Ras
  • 體內(nèi)研究:
    Kobe0065 and Kobe2602 exhibit antitumor activity on a xenograft of human colon carcinoma SW480 cells carrying the K-ras(G12V) gene by oral administration
  • 參考文獻(xiàn):
    1. Shima, Fumi, et al. In silico discovery of small-molecule Ras inhibitors that display antitumor activity by blocking the Ras-effector interaction. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (2013), 110(20), 8182-8187, 2. Shima F, et al. Discovery of small-molecule Ras inhibitors that display antitumor activity by interfering with Ras·GTP-effector interaction. Enzymes. 2013;34 Pt. B:1-23
  • 溶解性: DMSO  :  ≥  42.5  mg/mL  (94.49  mM)
  • 保存條件: 2-8℃
  • 配置溶液濃度參考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.223 ml 11.116 ml 22.233 ml
    5 mM 0.445 ml 2.223 ml 4.447 ml
    10 mM 0.222 ml 1.112 ml 2.223 ml
    50 mM 0.044 ml 0.222 ml 0.445 ml
  • 注意:部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權(quán)威性,僅供客戶參考交流研究之用。
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質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)


  • =
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