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S81632

p38 MAPK-IN-1

源葉(MedMol) 99%
  • 英文名:
  • p38 MAPK-IN-1
  • 別名:
  • CAS號(hào):
  • 1006378-90-0
  • 分子式:
  • C21H15F2N2O
  • 分子量:
  • 349.3534
品牌貨號(hào)產(chǎn)品規(guī)格價(jià)格(RMB) 庫(kù)存(上海) 北京 武漢 南京 數(shù)量計(jì)量單位 加入購(gòu)物車...
源葉(MedMol) S81632-5mg 99% ¥3500.00元 預(yù)計(jì)交期:2-3天 - - - EA 加入購(gòu)物車
源葉(MedMol) S81632-10mg 99% ¥5000.00元 預(yù)計(jì)交期:2-3天 - - - EA 加入購(gòu)物車
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  • 提示:詳情請(qǐng)下載說(shuō)明書(shū)。
  • 產(chǎn)品描述: p38 MAPK-IN-1 (Compound 4) is a novel potent and selective inhibitor of p38 MAPK with IC50 of 68 nM. p38 MAPK-IN-1 shows sustained levels, low clearance and good bioavailability.
  • 靶點(diǎn): p38 MAPK:68 nM (IC50);p38MAPK
  • 體內(nèi)研究:
    p38 MAPK-IN-1 (Compound 4; 1 mg/kg for iv and 10 mg/kg for po) has a t1/2 of 7.4 hours and CL of 2.7 mL/min/kg for iv, and a Cmax of 5.3 μM for po in male wistar rats. p38 MAPK-IN-1 dose-dependently inhibits TNFα production with an ED50 of 0.5 mg/kg. Animal Model: Male wistar rats Dosage: 10 mg/kg for po and 1 mg/kg for iv (Pharmacokinetic Analysis) Administration: Po and iv Result: Had a t1/2 of 7.4 hours and CL of 2.7 mL/min/kg for iv, and a Cmax of 5.3 μM for po.
  • 參考文獻(xiàn):
    1. Lumeras W, et al. 1,7-Naphthyridine 1-oxides as novel potent and selective inhibitors of p38 mitogen activated protein kinase. J Med Chem. 2011 Nov 24;54(22):7899-910.
  • 溶解性: soluble  in  DMSO
  • 保存條件: -20℃
  • 配置溶液濃度參考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.862 ml 14.312 ml 28.624 ml
    5 mM 0.572 ml 2.862 ml 5.725 ml
    10 mM 0.286 ml 1.431 ml 2.862 ml
    50 mM 0.057 ml 0.286 ml 0.572 ml
  • 注意:部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權(quán)威性,僅供客戶參考交流研究之用。
輸入產(chǎn)品批號(hào):

本計(jì)算器可幫助您計(jì)算出特定溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量、溶液濃度和體積之間的關(guān)系,公式為:


質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)


  • =
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