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S81873

LOXIGLUMIDE

源葉(MedMol) 98%
  • 英文名:
  • LOXIGLUMIDE
  • 別名:
  • 氯谷胺;Loxiglumide; LOXIGLUMIDE; Loxizin; CR-1505;
  • CAS號(hào):
  • 107097-80-3
  • 分子式:
  • C21H30Cl2N2O5
  • 分子量:
  • 461.379
  • 核磁/質(zhì)譜:
品牌貨號(hào)產(chǎn)品規(guī)格價(jià)格(RMB) 庫(kù)存(上海) 北京 武漢 南京 數(shù)量計(jì)量單位 加入購(gòu)物車...
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源葉(MedMol) S81873-25mg 98% ¥935.00元 6 - - - EA 加入購(gòu)物車
源葉(MedMol) S81873-50mg 98% ¥1615.00元 預(yù)計(jì)交期:2-3天 - - - EA 加入購(gòu)物車
源葉(MedMol) S81873-100mg 98% ¥2635.00元 預(yù)計(jì)交期:2-3天 - - - EA 加入購(gòu)物車
源葉(MedMol) S81873-200mg 98% ¥4930.00元 預(yù)計(jì)交期:2-3天 - - - EA 加入購(gòu)物車
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  • 提示:詳情請(qǐng)下載說(shuō)明書。
  • 產(chǎn)品描述: Loxiglumide is a cholecystokinin (CCK-1) receptor antagonist.
  • 靶點(diǎn): CCK-1 receptor;cholecystokinin
  • 體內(nèi)研究:
    The effects of pancreatic rest by oral administration of CCK-1 receptor antagonist Loxiglumide and pancreas stimulation are investigated via endogenous CCK release induced by po protease inhibitor camostat on the recovery of pancreatic secretory function, and biochemical and histological changes of the pancreas after acute hemorrhagic pancreatitis. Oral administration of CCK-1 receptor antagonist Loxiglumide with a dose of 50 mg/kg body weight inhibits pancreatic exocrine secretion for more than 12 h. Thus, every 12-h administration of Loxiglumide might have completely blocks the effect of endogenously released CCK on the pancreas (pancreatic rest)
  • 參考文獻(xiàn):
    1. Jia D, et al. Effect of endogenous cholecystokinin on the course of acute pancreatitis in rats. World J Gastroenterol. 2015 Jul 7;21(25):7742-53.
  • 溶解性: DMSO  :  ≥  100  mg/mL  (216.74  mM)
  • 保存條件: 2-8℃
  • 配置溶液濃度參考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.167 ml 10.837 ml 21.674 ml
    5 mM 0.433 ml 2.167 ml 4.335 ml
    10 mM 0.217 ml 1.084 ml 2.167 ml
    50 mM 0.043 ml 0.217 ml 0.433 ml
  • 注意:部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權(quán)威性,僅供客戶參考交流研究之用。
輸入產(chǎn)品批號(hào):

本計(jì)算器可幫助您計(jì)算出特定溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量、溶液濃度和體積之間的關(guān)系,公式為:


質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)


  • =
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