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S82110

Clopidogrel thiolactone

源葉(MedMol) 98%
  • 英文名:
  • Clopidogrel thiolactone
  • 別名:
  • (2'S)-2-oxo-clopidogrel; clopidogrel thiolactone; 2-Oxoclopidogrel; [8S]-2-oxo-clopidogrel; (2S)-methyl 2-(2-oxo-7,7a-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-5(2H,4H,6H)-yl)-2-(2-chlorophenyl)acetate; (S)-methyl
  • CAS號:
  • 1147350-75-1
  • 分子式:
  • C16H16ClNO3S
  • 分子量:
  • 337.82114
品牌貨號產(chǎn)品規(guī)格價格(RMB) 庫存(上海) 北京 武漢 南京 數(shù)量計量單位 加入購物車...
源葉(MedMol) S82110-5mg 98% ¥3600.00元 預(yù)計交期:2-3天 - - - EA 加入購物車
源葉(MedMol) S82110-10mg 98% ¥5400.00元 預(yù)計交期:2-3天 - - - EA 加入購物車
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  • 提示:詳情請下載說明書。
  • 產(chǎn)品描述: Clopidogrel thiolactone is an active metabolites containing thiols resulting from thionolactone transformation of clopidogrel (HY-15283). Clopidogrel thiolactone is a P2Y12 receptor inhibitor, is a potent antiplatelet agent
  • 靶點: P2Y12 Receptor;P2YReceptor
  • 體內(nèi)研究:
    Clopidogrel thiolactone (8 μm/kg; i.v.; Sprague-Dawley male rats) has good biological availability and pharmacokinetic parameters
  • 參考文獻(xiàn):
    1. Shan J, et, al. Overcoming clopidogrel resistance: discovery of vicagrel as a highly potent and orally bioavailable antiplatelet agent. J Med Chem. 2012 Apr 12;55(7):3342-52. 2. Hagihara K, et, al. Comparison of formation of thiolactones and active metabolites of prasugrel and clopidogrel in rats and dogs. Xenobiotica. 2009 Mar;39(3):218-26.
  • 溶解性: Soluble  in  DMSO、Ethanol
  • 保存條件: -20℃
  • 配置溶液濃度參考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.96 ml 14.801 ml 29.601 ml
    5 mM 0.592 ml 2.96 ml 5.92 ml
    10 mM 0.296 ml 1.48 ml 2.96 ml
    50 mM 0.059 ml 0.296 ml 0.592 ml
  • 注意:部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權(quán)威性,僅供客戶參考交流研究之用。
  • 提示:詳情請下載說明書。
  • 產(chǎn)品描述: Clopidogrel thiolactone is an active metabolites containing thiols resulting from thionolactone transformation of clopidogrel (HY-15283). Clopidogrel thiolactone is a P2Y12 receptor inhibitor, is a potent antiplatelet agent
  • 靶點: P2Y12 Receptor;P2YReceptor
  • 體內(nèi)研究:
    Clopidogrel thiolactone (8 μm/kg; i.v.; Sprague-Dawley male rats) has good biological availability and pharmacokinetic parameters
  • 參考文獻(xiàn):
    1. Shan J, et, al. Overcoming clopidogrel resistance: discovery of vicagrel as a highly potent and orally bioavailable antiplatelet agent. J Med Chem. 2012 Apr 12;55(7):3342-52. 2. Hagihara K, et, al. Comparison of formation of thiolactones and active metabolites of prasugrel and clopidogrel in rats and dogs. Xenobiotica. 2009 Mar;39(3):218-26.
  • 溶解性: Soluble  in  DMSO、Ethanol
  • 保存條件: -20℃
  • 配置溶液濃度參考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.96 ml 14.801 ml 29.601 ml
    5 mM 0.592 ml 2.96 ml 5.92 ml
    10 mM 0.296 ml 1.48 ml 2.96 ml
    50 mM 0.059 ml 0.296 ml 0.592 ml
  • 注意:部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權(quán)威性,僅供客戶參考交流研究之用。
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本計算器可幫助您計算出特定溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量、溶液濃度和體積之間的關(guān)系,公式為:


質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)


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